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Le droit de guérir

Soutenir et accompagner les malades de Lyme et sensibiliser la population

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Financer des actions de prévention et de soutien aux malades de Lyme

Le droit de guérir, une espérance pour les malades atteints de Lyme

L’association s’adresse à toutes les personnes en errance médicale, aux malades de Lyme, à leurs familles et à toutes personnes qui nous sollicitent.

La maladie de Lyme est une pathologie d'origine infectieuse qui est principalement transmise par morsure de tiques.

Nos actions :
- Ouvrir les portes de la guérison à des millions de malades qui ont reçu des erreurs de diagnostic et qui s’ignorent donc infectés par une multitude d’agents pathogènes.
- Par un système participatif, porter la voix des malades devant les institutions nationales.
- Sensibiliser la population sur les risques de la maladie et les gestes à avoir en cas de morsure.
- Faire reconnaître la forme chronique de la maladie de Lyme en France comme cela est le cas aux Etats-Unis depuis décembre 2016.
- Offrir des services gratuits (voir notre site internet)

Ce que nous avons mis en place :
- Une campagne sur le risque transfusionnel,
- Des pétitions « retrait immédiat du test ELISA !» et « nous avons le droit de guérir » sur change.org,
- Organisation d’actions d’alerte des autorités comme le 5 avril 2017 devant le ministère de la santé,
- Des distributions régulières de flyers dans les lieux publics
- Une permanence d’écoute et de soutien psychologique à destination des adhérents de l’association
- Une participation régulière à des conférences, émissions de radio, live sur facebook,… etc.
- Sensibilisation des leaders d’opinions à nos actions

Des débuts atypiques

Le 18 juin 2016, Matthias Lacoste entamait une grève de la faim en demandant "Le droit de guérir", pour témoigner de sa situation personnelle, mais aussi pour alerter les autorités de santé sur l'épidémie de maladie de Lyme qui touche notre pays comme le reste du monde. De cet événement est née l’association « Le droit de guérir ». Au même moment, cent médecins tiraient la sonnette d’alarme, entraînant l’annonce du Plan national de lutte contre la maladie de Lyme et contre les maladies vectorielles à tiques.

Sensibiliser, prévenir, accompagner

L’association "Le droit de guérir" a pour objectif d’informer et de soutenir la population dans la plus grande transparence sur les maladies émergentes ou non et les prises en charge thérapeutique par le biais de diverses actions locales ou nationales et ce dans l’intérêt général et sans but lucratif.

Une e-social boutique en chantier

Grâce à vos gouttes, nous espérons créer une cascade d’espoir pour toutes les personnes en souffrance et sans perspective de guérison actuellement. Les enfants étant les premières victimes, nous souhaitons sensibiliser un maximum de personnes et ainsi leur éviter de basculer dans une forme chronique.
Nous avons pour ambition de créer une E-sociale boutique sur internet. Elle proposera divers produits, visant notamment, à donner la possibilité à tous d’accéder à des compléments alimentaires de qualité, à des prix justes et équitables.
Nous comptons sur vos gouttes, merci à tous.


Lien du site: https://www.ledroitdeguerir.com/

165 days ago

Participation à la journée de l'altruisme à Paris

photo Le 26 mai 2018, l'association le droit de guérir participera à la première édition de la journée mondiale de l'altruisme à Paris, organisée par l'association Planète Altruiste.
L’objectif de la journée mondiale de l’altruisme est de semer de bonnes graines afin de réfléchir et agir en conscience, avec une vision à long terme.
Cette journée, qui s'annonce riche en échanges et partage, sera également l'occasion de rencontrer d'autres associations et de sensibiliser de nouvelles personnes à notre cause. Plus d'informations sur https://www.planete-altruiste.com/journee-mondiale-de-laltruisme/

238 days ago

Soutien au Dr Bransten

photo Le Droit de guérir soutient le Dr BRANSTEN qui est menacé de suspension d’exercer. Ce médecin s’est spécialisé dans les infections froides, l’immunologie et la maladie de Lyme au fil des années. Aujourd’hui, il participe à des travaux de recherche fondamentale en immunologie, en collaboration avec le CNRS et l’INSERM.

Ensemble ils ont mis en évidence un SIDA bactérien, qui a donné lieu au
dépôt d’un brevet pouvant déboucher à court terme sur l’élaboration d’un test diagnostic précis sur la maladie de Lyme chronique, inductrice l’immunodépression et d’inflammation chronique. A la suite de ces expériences, le Docteur Bransten a alerté la ministre des solidarités et de la santé, mais
son courrier est resté sans réponse à ce jour.
Parallèlement, il subit aujourd'hui une procédure d'urgence diligentée par le conseil départemental de l'ordre des médecins de Seine Saint Denis, sous l'égide de son Président, le Dr Edgard Fellous, également membre de la chambre disciplinaire d'instance du conseil régional de 1ère instance d'Ile de France.
Ce médecin l'accuse d'incohérence dans ses propos et dans ses écrits, visant à lui faire suspendre son activité pour insuffisance.
Les témoignages de soutien pour le Docteur Bransten, qui se dévoue pour ses patients, se sont multipliés ses dernières heures, grâce à une pétition qui a été lancée et a largement mobilisée des signataires.
Nous comptons sur vous.
Pour signer la pétition : https://www.change.org/p/ordre-national-des-m%C3%A9decins-minist%C3%A8re-de-la-sant%C3%A9-soutien-au-dr-bransten-menace-d-etre-radie-pour-oser-soigner-la-maladie-de-lyme

Pour en savoir plus:
https://www.ledroitdeguerir.com/accueil/docteur-marc-michael-bransten/

312 days ago

L'action carte postale «vie brisée, un grand merci»

photo Depuis le 01 novembre, nous donnons à nos adhérents la possibilité d'envoyer une carte postale aux détracteurs de la forme chronique de la maladie de Lyme.

Certains de ces détracteurs s'affairent à véhiculer de la désinformation à l'échelle nationale en organisant des séminaires de "formation" des médecins généralistes à la maladie de Lyme.

Aussi, ils défendent les tests de dépistage officiels frelatés, remettent en cause les protocoles de soins qui améliorent notre état de santé, ne prennent pas en compte les centaines de publications scientifiques prouvant notamment la persistance de l'agent pathogène responsable de la maladie de Lyme.

Par cette nouvelle action, nous cherchons à faire comprendre à ces personnes que nous sommes de plus en plus nombreux à avoir découvert l’origine de nos maux et qu’il est temps que le déni soit stoppé.

Nous proposons donc à tous de s’exprimer librement auprès d’eux. Parfois une simple phrase suffit, mais toujours rester dans le respect.

Nous avons mis à disposition des kits de 12 cartes postales sur la boutique du droit de guérir pour 3€50.

Nous en profitons pour vous remercier de votre soutien à travers les gouttes que vous nous versez !

http://www.boutique.ledroitdeguerir.com/accueil/17-operation-nous-connaissons-le-visage-de-nos-souffrances.html

319 days ago

Petite actu’ de notre asso !

photo Le 24 novembre 2017 à 14h, Matthias Lacoste, président de l’association « Le Droit de Guérir », ainsi que de nombreux bénévoles et malades, vont se rassembler devant le Centre National de Référence de la Borréliose de Lyme à Strasbourg pour « enterrer le déni autour de cette maladie ».

C’est ici même que les tests de dépistage, reconnus non fiables depuis 2014, par la Haute Autorité de Santé, ont été validés par l’équipe du Professeur Benoit Jaulhac. C’est donc ici que tout a commencé…

Pour suivre cette nouvelle action, rendez-vous sur notre page Facebook et sur notre site internet.

Marie et Aurore de l’équipe du droit de guérir

Date Montant reçu HT
30/08/2018 537.1286 $
28/07/2018 241.5955 $
29/06/2018 286.5435 $
30/05/2018 220.2452 $
30/04/2018 249.4614 $
29/03/2018 178.6683 $
28/02/2018 277.5539 $
29/01/2018 643.8801 $
30/12/2017 766.3634 $
01/12/2017 679.8385 $
31/10/2017 371.9447 $
30/09/2018 241.5955 $ (à venir)
31/10/2018 280.925 $ (à venir)
30/11/2018 158.4417 $ (à venir)
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