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Epilepsie France

Réunir et soutenir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, afin d’améliorer la représentation de la maladie épileptique et l’accueil de la personne épileptique dans la société

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Epilepsie France, la vie d'abord

Association reconnue d'utilité publique

Épilepsie-France est une association nationale régie par la loi du 1er juillet 1901, reconnue d’utilité publique ; elle a pour objet d’améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques. Le siège et le conseil d'administration centralisent la gestion et organisent les relations avec les pouvoirs publiques nationaux.
Les représentants locaux organisent des permanences, des réunions et des actions de sensibilisation.
Nous créons et distribuons des supports de communication (papiers, vidéos...) sur des thématiques courantes : risques, que faire en cas de crise, assurance, grossesse...
Chaque année un groupe de jeunes part en vacances en milieu ordinaire avec un encadrement adapté.

Création d'Epilepsie-France

Elle a été déclarée le 4 novembre 2004, en vue de réaliser la fusion de deux associations préexistantes, l’Association pour la Recherche, Pour l’Éducation et l’Insertion des Jeunes Épileptiques (ARPEIJE), créée en 1988 et le Bureau Français de l’Épilepsie (BFE), créé en 1991; la fusion au sein de l’association Épilepsie-France est effective depuis le 1er janvier 2006.

Épilepsie-France est membre fondateur du Comité National pour l’Epilepsie, qui regroupe les associations françaises de patients et de professionnels concernés par l’épilepsie.

Elle est également membre :
- de France Assos Santé qui regroupe les principales associations intervenant dans le champ de la santé à partir des approches complémentaires de personnes malades et handicapées, de consommateurs et de familles ;
- de l'Alliance Maladies Rares qui rassemble aujourd’hui 181 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés "orphelins" d’associations ;
- du Bureau International de l'Epilepsie (IBE) dont le siège se trouve à Dublin en Irlande.

Nous avons besoin de vous

Former des bénévoles, défendre les patients, informer le grand public, soutenir les chercheurs... toutes ces actions demandent des fonds.
En plus de ces exemples, Epilepsie-France travaille à la création d'habitats partagés où cohabiteraient des personnes touchées par des handicaps différents. Que les aptitudes de l'un compensent le handicap de l'autre permettrait que les patients atteignent une plus grande autonomie, ce qui sera profitable à tous, y compris à la société.


Lien du site: http://www.epilepsie-france.com

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Questions Fréquentes