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Le droit de guérir

Soutenir et accompagner les malades de Lyme et sensibiliser la population

9 150 € collected so far

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Le droit de guérir
Financer des actions de prévention et de soutien aux malades de Lyme

Le droit de guérir, une espérance pour les malades atteints de Lyme

L’association s’adresse à toutes les personnes en errance médicale, aux malades de Lyme, à leurs familles et à toutes personnes qui nous sollicitent.

La maladie de Lyme est une pathologie d'origine infectieuse qui est principalement transmise par morsure de tiques.

Nos actions :
- Ouvrir les portes de la guérison à des millions de malades qui ont reçu des erreurs de diagnostic et qui s’ignorent donc infectés par une multitude d’agents pathogènes.
- Par un système participatif, porter la voix des malades devant les institutions nationales.
- Sensibiliser la population sur les risques de la maladie et les gestes à avoir en cas de morsure.
- Faire reconnaître la forme chronique de la maladie de Lyme en France comme cela est le cas aux Etats-Unis depuis décembre 2016.
- Offrir des services gratuits (voir notre site internet)

Ce que nous avons mis en place :
- Une campagne sur le risque transfusionnel,
- Des pétitions « retrait immédiat du test ELISA !» et « nous avons le droit de guérir » sur change.org,
- Organisation d’actions d’alerte des autorités comme le 5 avril 2017 devant le ministère de la santé,
- Des distributions régulières de flyers dans les lieux publics
- Une permanence d’écoute et de soutien psychologique à destination des adhérents de l’association
- Une participation régulière à des conférences, émissions de radio, live sur facebook,… etc.
- Sensibilisation des leaders d’opinions à nos actions

Des débuts atypiques

Le 18 juin 2016, Matthias Lacoste entamait une grève de la faim en demandant "Le droit de guérir", pour témoigner de sa situation personnelle, mais aussi pour alerter les autorités de santé sur l'épidémie de maladie de Lyme qui touche notre pays comme le reste du monde. De cet événement est née l’association « Le droit de guérir ». Au même moment, cent médecins tiraient la sonnette d’alarme, entraînant l’annonce du Plan national de lutte contre la maladie de Lyme et contre les maladies vectorielles à tiques.

Sensibiliser, prévenir, accompagner

L’association "Le droit de guérir" a pour objectif d’informer et de soutenir la population dans la plus grande transparence sur les maladies émergentes ou non et les prises en charge thérapeutique par le biais de diverses actions locales ou nationales et ce dans l’intérêt général et sans but lucratif.

Une e-social boutique en chantier

Grâce à vos gouttes, nous espérons créer une cascade d’espoir pour toutes les personnes en souffrance et sans perspective de guérison actuellement. Les enfants étant les premières victimes, nous souhaitons sensibiliser un maximum de personnes et ainsi leur éviter de basculer dans une forme chronique.
Nous avons pour ambition de créer une E-sociale boutique sur internet. Elle proposera divers produits, visant notamment, à donner la possibilité à tous d’accéder à des compléments alimentaires de qualité, à des prix justes et équitables.
Nous comptons sur vos gouttes, merci à tous.


Lien du site: https://www.ledroitdeguerir.com/

304 days ago

Recherche sur le Disulfirame

photo Bonjour à tous,

Comme vous le savez peut-être, la recherche sur la maladie de Lyme en France est au point mort faute de budget !

https://www.facebook.com/ledroitdeguerir/videos/2340052036234018?vh=e&d=n&sfns=mo

Depuis quelques mois, l’équipe du droit de guérir, dont je fais partie, s’intéresse à un nouveau traitement, le disulfirame.
Ce traitement donne de bons résultats dans le monde et plus particulièrement aux États-Unis sur un nombre croissant de patients.

J’en profite pour vous informer que nous avons rédigé un nouvel article sur notre blog et que vous pouvez donc dès à présent le consulter en cliquant ici.

https://blog.ledroitdeguerir.com/disulfirame-lyme/

Notre association a pris contact avec l’équipe de chercheurs de Stanford. Ces chercheurs sont aujourd’hui les experts du disulfirame dans cette pathologie.

https://www.bioneomed.org

Pour poursuivre leurs travaux et mettre en place un traitement contre la borréliose, la babésiose et la bartonellose, ils ont besoin de notre aide !

Je vous demande donc aujourd’hui de relayer cette information et de demandez autour de vous à chacun de faire un don, même de 10 € ce sera déjà exceptionnel !

Cliquez ici pour les soutenir.
https://www.bioneomed.org/donate-now

Le droit de guérir étant une organisation reconnue d’intérêt général, vous pouvez bénéficier des avantages fiscaux en vigueur.

À cette occasion, nous avons ouvert une cagnotte que nous nous engageons à reverser aux chercheurs. Elle est accessible en cliquant ici.
https://www.helloasso.com/associations/le-droit-de-guerir/formulaires/6

Je vous remercie de votre aide.

Et n’oubliez pas que c’est ensemble que nous arriverons à trouver les solutions.

Je et on compte sur vous !

Merci à tous.

Matthias

Date Amount excl tx
Current month 31.4636 $ (approximately )
Remaining 107.8752 $
31/07/2020 132.5966 $
31/05/2020 150.5758 $
30/04/2020 170.8024 $
31/03/2020 302.2753 $
29/02/2020 362.9551 $
31/01/2020 206.7608 $
31/12/2019 416.8927 $
30/11/2019 195.5238 $
31/10/2019 210.1319 $
30/09/2019 214.6267 $
31/08/2019 241.5955 $
31/07/2019 286.5435 $
30/06/2019 303.399 $
31/05/2019 298.9042 $
30/04/2019 314.636 $
31/03/2019 292.162 $
28/02/2019 315.7597 $
31/01/2019 314.636 $
31/12/2018 277.5539 $
30/11/2018 158.4417 $
31/10/2018 280.925 $
30/09/2018 241.5955 $
31/08/2018 537.1286 $
31/07/2018 241.5955 $
30/06/2018 286.5435 $
31/05/2018 220.2452 $
30/04/2018 249.4614 $
31/03/2018 178.6683 $
28/02/2018 277.5539 $
31/01/2018 643.8801 $
31/12/2017 766.3634 $
30/11/2017 679.8385 $
31/10/2017 371.9447 $
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