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Fondation Maladies Rares

Financer la recherche pour apporter des solutions aux personnes atteintes d’une maladie rare* !

74 € collectés grâce à la communauté

Et si vous aussi vous financiez gratuitement ce projet avec vos recherches internet ?

Fondation Maladies Rares

La Fondation Maladies Rares

En cette période de crise sanitaire liée au Covid-19, la Fondation poursuit ses actions tout en étant réactif aux urgences et besoins de son environnement. Son appel à projets en sciences humaines et sociales 2020, a été élargi aux projets traitant des problématiques rencontrées lors du confinement et aux vécus particuliers des personnes atteintes de maladies rares.


La Fondation Maladies Rares est une fondation de coopération scientifique qui a été créée en 2012 par les représentants des associations de patients, la recherche publique, et la communauté hospitalo-universitaire. Elle porte une mission d’intérêt général : accélérer la recherche sur toutes les maladies rares, avec trois objectifs principaux :
- Identifier la cause des maladies rares et aider au diagnostic,
- Aider au développement de nouveaux traitements,
- Améliorer le quotidien des personnes malades et de leur famille.

Pour répondre à cette mission, la Fondation finance des projets de recherche académique et des innovations dans les domaines de la biologie, de la chimie et des sciences humaines et sociales. De plus, La Fondation Maladies Rares conseille et accompagne les équipes de recherche, établit des liens entre ces chercheurs et les industries du médicament, et assiste les associations de patients dans la structuration de leur offre de recherche scientifique.

La Fondation Maladies Rares est devenue un acteur incontournable permettant à tous les acteurs des maladies rares (équipes de recherche académiques, médecins experts des maladies rares, associations de malades et entreprises du médicament) de travailler ensemble pour arriver au plus vite à des résultats concrets pour améliorer le parcours des malades.

Depuis 2012,
- Près de 400 projets de recherche financés,
- Plus de 100 nouveaux gènes identifiés pour aider au diagnostic,
- Plus de 100 candidats médicaments accompagnés pour aller au plus vite aux traitements.

Vous avez une question ?
Envoyez nous un mail à cette adresse, vous serez redirigé vers la personne concernée : contact@fondation-maladiesrares.com

Fondation Maladies Rares
Plateforme Maladies rares, 96 rue Didot - 75014 Paris
http://fondation-maladiesrares.org

* Qu'est ce qu'une maladie rare ?

Une maladie est dite « rare » quand elle touche moins d’1 personne sur 2000. Les maladies rares sont très diverses : on en dénombre 7 000 aujourd’hui dont 80% sont d’origine génétique. En France, 3 millions de personnes sont concernées par les maladies rares et les enfants sont au premier plan.
Être atteint d’une maladie rare, cela signifie, dans la plupart des cas :
- Ne pas avoir de diagnostic
- Ne pas avoir de traitement
- Souffrir d’un isolement progressif


Lien du site: https://fondation-maladiesrares.org/

Ce projet n'a pas encore publié d'actus.

Date Montant HT
Mois en cours 1.1237 $ (estimation)
Reste à payer 82.0301 $
Lilo reverse l'argent tous les mois, à partir de 100€.

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